В РСПП пройдет заседание на тему «Основные направления совершенствования системы регистрации медицинских изделий в современных условиях»

 27 августа  2014 года в 11 часов в помещении Российского Союза промышленников и предпринимателей  (Котельническая наб., д.17) состоится совместное заседание Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности, Комиссии по индустрии здоровья и Комитета ТПП по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности на тему: «Основные направления совершенствования системы регистрации медицинских изделий в современных условиях».

Мероприятие организовано в целях реализации стратегии развития медицинской промышленности, выполнения поручений Правительства Российской Федерации, направленных на обеспечение приоритетного рассмотрения заявлений на регистрацию импортозамещающих изделий медицинского назначения.                                                                                             

В заседании примут участие директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России Колотилова О.Н., директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России Максимкина Е.А., руководитель Росздравнадзора Мурашко М.А., заместитель руководителя Госздравнадзора Борзик И.К., начальник отдела Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения лекарственных изделий Минздрава России Моногарова И.И., начальник управления Росздравнадзора Остапенко Е.М., руководители экспертных организаций Росздравнадзора, члены Комиссии РСПП, руководители предприятий медицинской промышленности.

Участники заседания обсудят изменения, внесенные в  постановление Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 г. № 1416 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий, в связи с вступлением в силу Постановления  Правительства Российской Федерации от 17.07.2014 г. № 670 «О внесении изменений в Правила государственной регистрации медицинских изделий».

По результатам обсуждения вопроса планируется выработать предложения, предусматривающие ускоренную разработку нормативно-правовых документов, регулирующих введение в действие изменений, предусмотренных поправками в постановление Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 г., а также рекомендации по совершенствованию системы регистрации медицинских изделий, устранению административных барьеров, препятствующих своевременному выводу на рынок разрабатываемых инновационных медицинских изделий.

Аккредитация журналистов (до 26 августа 15-00):

Светлана Богданова,
Тел. 8 (926) 481-76-40, 8 (925) 042-26-28, 

Необходимо указать:

ФИО, должность, СМИ (название и веб-сайт),контактный телефон, e-mail.

Пресс-служба Росмедпрома

Вернуться

При перепечатке материалов ТПП-Информ ссылка на интернет-издание обязательна.