ТПП Нижегородской области: нет контрафакту в медицинской промышленности

19 августа 2010 года в Торгово-промышленной палате Нижегородской области состоялась межрегиональная конференция «Контрафактная продукция в медицинской промышленности и способы борьбы с ней». Организаторы мероприятия – ТПП Российской Федерации и ТПП НО.

Во вступительном слове и. о. генерального директора ТПП НО Андрей Игошев отметил актуальность поднятой на конференции темы в связи с небывалыми темпами распространения контрафактной продукции в медицинской промышленности. «Торгово-промышленная палата, призванная защищать интересы представителей бизнеса, а именно добросовестных предпринимателей, не может оставаться в стороне от данной проблемы. Ежегодно ТПП НО проводит различные мероприятия, направленные на предотвращение распространения контрафактных и фальсифицированных средств. Однако тематическая конференция по медицинской промышленности на площадке палаты проводится впервые», – подчеркнул он.

В свою очередь главный эксперт департамента экономической безопасности и противодействия коррупции ТПП РФ Александр Алпатов указал на то, что проблема борьбы с контрафактной медицинской продукцией в последние годы приобрела особое звучание. Рынок изделий медицинского назначения достаточно разнообразен и по финансовым показателям сопоставим с фармацевтическим. Несовершенное регулирование и недооценка опасности при подделке данных изделий не позволяют эффективно и быстро противодействовать фальсификации, что несет потенциальную угрозу жизни и здоровью пациентов.

Александр Алпатов сообщил, что  на рассмотрении в Государственной Думе РФ находится внесенный правительством России проект Федерального закона «Технический регламент «О безопасности изделий медицинского назначения». Принятие технического регламента обусловлено необходимостью предотвращения допуска на российский рынок некачественных медицинских изделий, а также необходимостью повышения конкурентоспособности отечественной продукции на мировом рынке.

В результате совместных усилий государственных органов власти при активном участии ТПП РФ был разработан Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств», который вступает в силу с 1 сентября 2010 года. Закон предусматривает государственное регулирование цен на лекарства, относящиеся к категории жизненно важных и необходимых. ТПП РФ совместно с МВД России и Росздравнадзором участвовала также в подготовке проекта закона «О внесении изменений в Уголовный кодекс РФ и Кодекс РФ об административных правонарушениях» в части усиления уголовной и административной ответственности за распространение недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средств, сообщил Александр Алпатов.

Заместитель начальника Центра по борьбе с правонарушениями в сфере потребительского рынка и исполнения административного законодательства при ГУВД по НО Михаил Шутов отметил, что предупреждение и пресечение незаконного оборота фальсифицированных лекарственных средств является одной из основных задач, стоящих перед Центром. Он сообщил также, что на территории области зарегистрировано 525 субъектов, осуществляющих фармацевтическую деятельность. Сотрудниками Центра за истекший период 2010 года проведено 97 проверок, из них совместно с контролирующими органами – 70. По результатам проведенных проверок возбуждено 2 уголовных дела по ст. 159 УК РФ, пресечено 48 административных правонарушений. Из незаконного оборота изъято более 670 единиц лекарственных средств и медицинских препаратов на сумму более 70 тыс. рублей.

Начальник отдела защиты прав и интеллектуальной собственности Приволжского таможенного управления Антон Прохоров отметил, что по состоянию на 1 июня 2010 в таможенный реестр объектов интеллектуальной собственности включено около 1700 объектов, из которых порядка 150 зарегистрированы на медицинские препараты. Он подчеркнул, что с 2007 по 2010 год таможенными органами выявлено и признано контрафактными около 40 млн единиц продукции, из которых таможенными органами Приволжского региона – более 4 млн.

Заместитель директора по общим вопросам ГУЗ «НОЦККСЛС» Вера Сычева сообщила, что организация в специально оборудованной лаборатории проводит мониторинг качества лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Нижегородской области, проверяет их на соответствие требованиям нормативов. Тем не менее мониторинг лекарственных средств, ввозимых на территорию Нижегородской области, не имеет под собой юридической основы, так как проводится на добровольной основе. И началась такая работа в 2007 году, когда по просьбе территориального управления Росздравнадзора была создана электронная версия государственного реестра медицинских изделий. Вера Сычева отметила, что необходимо законодательно закрепить практику, введенную Центром: прежде чем приобрести продукцию, лечебное учреждение должно предоставить его на проверку в Центр контроля качества. «До тех пор, пока не будут даны указания главврачам не принимать медицинские средства без регистрационных удостоверений, ситуация не изменится. Необходимо на региональном уровне узаконить проведение мониторингов качества товаров», – подчеркнула Вера Сычева.

Вице-президент Нижегородской ассоциации медицинской промышленности «НИАСМЕД» Андрей Костров отметил необходимость взаимодействия предпринимательского сообщества и государственных органов власти по предотвращению производства и оборота на территории РФ незарегистрированных изделий медицинского назначения. Он предложил обратиться к Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития с тем, чтобы ввести запрет на приобретение лечебно-профилактическими учреждениями медицинской техники, сертифицированной не по коду ОКП 94 5200 «Медицинская техника» и подлежащей обязательной регистрации в Росздравнадзоре.

В завершение конференции начальник Управления по организации конкурсов и аукционов Нижегородской области Сергей Грачев подчеркнул необходимость диалога всех заинтересованных органов и организаций по проблеме контрафактной продукции в медицинской промышленности. Он указал на рост закупок фармацевтических изделий и особо отметил, что контроль медицинской продукции необходимо осуществлять на первоначальной стадии закупки товара.

По итогам конференции подготовлен проект резолюции, который будет доработан с учетом мнения выступавших.

Пресс-служба ТПП НО

Вернуться

При перепечатке материалов ТПП-Информ ссылка на интернет-издание обязательна.